Dra. Amparo Rodríguez Sánchez

​1.   LICENCIADO  EN  MEDICINA   Y  CIRUGIA  por  la  Universidad Complutense de Madrid en Junio de 1979.   

2.  TITULO DE ESPECIALISTA EN PEDIATRIA por la Universidad Complutense de Madrid en Mayo de 1985. Convocatoria M.I.R.   1980.      

3.  TITULO DE MEDICO PUERICULTOR por la Escuela Nacional de  Puericultura de Madrid, dependiente  del Ministerio de Sanidad y Seguridad Social. Octubre de 1981.     

4.  MEDICO DIPLOMADO EN SANIDAD por la Escuela Nacional de  Sanidad. Febrero de 1981.  

5.  MÉDICO ESPECIALISTA EN MEDICINA DEL TRABAJO por la Universidad Complutense de Madrid en Junio de 1982. Cursos académicos 1980 81 y 1981 82.        

6.  TITULO DE DOCTOR EN MEDICINA Y CIRUGIA por la Universidad  Complutense de Madrid en Diciembre de 1992.   

7.- ACREDITACION EN ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA reconocida por la Asociación Española de Pediatría.  30 de junio de 2000  ​

​1.-  MÉDICO ADJUNTO DE PEDIATRÍA (ENDOCRINOLOGIA) desde 1985, Oposición de CAM 1992. HGU Gregorio Marañón Madrd 

2.- CARRERA PROFESIONAL. NIVEL IV. Convocatoria 2007. 

3.- PROFESORA ASOCIADA DE PEDIATRIA de la Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid. Concurso 1996. 

4.- MIEMBRO DEL COMITÉ DE ESTUDIO DEL PROGRAMA DEL REAL PATRONATO DE PREVENCIÓN Y PROTECCIÓN A PACIENTES CON MINUSVALÍA. Ministerio de Asuntos Sociales. Mayo 1995 hasta la actualidad. 

5- PERTENECIENTE AL COMITÉ DE EXPERTOS ASESOR DEL PROGRAMA DE PREVENCIÓN DE MINUSVALÍAS. DETECCIÓN PRECOZ DEL HIPOTIROIDISMO CONGÉNITO, HIPERPLASIA ADRENAL CONGÉNITA Y METABOLOPATÍAS. Consejería de Salud. Comunidad Autónoma de Madrid desde 1994 hasta la actualidad. Resolución 56/1994 del B.O.C.M. 129: 797. Resolución 03//16.037/2005 del B.C.O.M. 142: 35,36, hasta la actualidad.   

6.- VOCAL DEL COMITÉ ASESOR PARA LA UTILIZACIÓN TERAPÉUTICA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS. Dirección General de Farmacia de la Consejería de Sanidad de La Comunidad Autónoma de Madrid (Resolución 335/06 de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios). Madrid 2006, hasta la actualidad.    

7.-  MIEMBRO COLABORADOR DEL GRUPO DE TRABAJO DE TIROIDES  DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENDOCRINOLOGÍA PEDIÁTRICA, SECCIÓN DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA.  Desde 1996 hasta la actualidad.  

8.-  MIEMBRO COLABORADOR DEL GRUPO DE TRABAJO DE HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA  DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENDOCRINOLOGÍA PEDIÁTRICA, SECCIÓN DE LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA DE PEDIATRÍA.  Desde 2008 hasta la actualidad.   

9.- MIEMBRO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA. 

10.-  MIEMBRO DE LA SOCIEDAD ESPAÑOLA DE PEDIATRIA. ASOCIACION CASTILLA LA MANCHA. 

11.- VOCAL DEL COMITÉ ASESOR PARA LA UTILIZACIÓN TERAPÉUTICA DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO Y SUSTANCIAS RELACIONADAS. Ministerio de Sanidad y Asuntos Sociales, Madrid  marzo de 2014, hasta la actualidad.

12.- JEFE DE EQUIPO ENDOCRINOLOGÏAPEDIATRICA HU MONTEPRINCIPE 

13.- PROFESORA COLABORADORA DEL DEPARTAMENTO DE PEDIATRIA. UNIVERSIDAD SAN PABLO CEU 

A.1. CARGOS ASISTENCIALES:   

1.-  ALUMNO INTERNO en:  

- Servicio de Anatomía Patológica del Hospital del Rey. Profesor J. Boya Vegue. Curso académico 1975 76.

- Cátedra de Patología Médica del Hospital Clinico de San Carlos. Profesor V. Gilsanz García. Curso académico 1976 77.    

- Cátedra de Pediatría del Hospital Clínico de San Carlos. Profesor E. Casado de Frías. Bajo la  dirección del Dr. F. Reverte.  Curso académico 1977 78 y 1978 79.       

2.  Formación como médico especialista en Pediatría en el Hospital Provincial de Madrid, perteneciente a la Comunidad Autónoma de Madrid, habiendo realizado las rotaciones por las diferentes subespecialidades pediátricas según el Plan M.I.R. (CONVOCATORIA MIR 1980).  

3.  MEDICO  ADJUNTO (O.P.E) de la Sección de Endocrinología Pediátrica. Servicio de Pediatría del Hospital General Gregorio Marañón de Madrid desde el día 25 de Abril de 1985 hasta febrero de 1993.  

4.- MEDICO ADJUNTO de la Sección de Endocrinología Pediátrica. Servicio de Pediatría del Hospital General Gregorio Marañón de Madrid desde el día 25 de Abril de 1985 hasta febrero de 1993. (OPOSICION DE LA C.A.M. 1992, Resolución del 4/1/93 del B.O.C.M.) ) dese el 1 de febrero de 1993 hasta la actualidad.  Desempeñando las siguientes funciones:    

Atención de la consulta externa y  de los pacientes con patología  endocrina ingresados en el Hospital Infantil.   

Realización de guardias médicas de Pediatría General (promedio de 4 5 al mes).    

Encargada del seguimiento clínico de los niños con  Hipotiroidismo  Congénito detectados por el Programa de Screening neonatal de Metabolopatías de la Comunidad  Autónoma de Madrid desde el año 1985 hasta la actualidad.    

Encargada  del seguimiento clínico de los niños con Hiperplasia Adrenal Congénita detectados por el Programa de Prevención de Minusvalías de la Comunidad Autónoma de Madrid desde el año 1987 hasta la actualidad.  

​C.1.  PROFESORA ASOCIADA DE PEDIATRIA de la Facultad de Medicina, Universidad Complutense de Madrid. Concurso 1996   

C.2. MÉDICO COLABORADOR EN DOCENCIA PRÁCTICA O COLABORADOR HONORÍFICO EN CUALQUIER UNIVERSIDAD PÚBLICA DEL AREA DE CONOCIMIENTO DE LA PEDIATRÍA 

1.- Profesora con el tema "Genitales ambiguos". Curso de doctorado de la Universidad Complutense de Madrid "Alteraciones Psicopatológicas en Pacientes Pediátricos con Enfermedades Crónicas". Hospital General Universitario Gregorio Marañón. Madrid, 26 y 27 de Mayo de 2000. 

2.- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 28: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2003/2004. 

3.- - Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 28: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2003/2004. 

4.- Profesora con el tema: “Tratamiento de las Alteraciones del comportamiento alimenticio”. 55ª Edición de los Cursos de Verano de Cádiz. Universidad de Cádiz: 1 Crédito de libre elección. 7 julio de 2004. 

5.- Tutora de estancias prácticas de alumnos de la Facultad de Medicina de La Universidad Complutense de Madrid 2004/2005, reconocida por resolución de la Comisión de estudios de fecha 18 de diciembre de 2003, como créditos de libre configuración en la enseñanza de segundo ciclo de la Licenciatura de Medicina y Cirugía.   

6.- Profesora en el IX Curso de Doctorado y de Postgrado Neuroendocrinología: Aspectos básicos y clínicos, con el tema. Crecimiento intrauterino retardado. Madrid 16 y 17 de marzo de 2007 

7.- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 28: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2004/5 

8- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 28: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2004/2005. 

9.- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 28: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2005/6 

10- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 28: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2005/2006. 

11.- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 28: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2006/7 

12- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 28: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2006/2007. 

13.- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 26: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2007/8 

14- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 27: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2007/2008. 

15.- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 26: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2008/9 

16- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 27: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2008/2009. 

17.- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 26: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2009/10 

18- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 27: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2009/10. 

19- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 26: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2010/11 

20- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 27: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2010/11. 

21- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 26: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2011/12 

22- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 27: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2011/12. 

23- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 26: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2012/13

24- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 27: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2012/13.  

25- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 26: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2013/14 

26- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 27: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2013/14. 

27- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 26: “Diabetes Mellitus tipo1. Clínica y Diagnóstico”. Curso 2014/15 

28- Profesora en la Diplomatura: Nutrición, de la Facultad de  Medicina de la Universidad Complutense de Madrid. Asignatura: Alimentación y Nutrición en Pediatría. Clase teórica 27: “Diabetes Mellitus tipo1.Tratamiento dietético”.  Curso 2014/15. 

29.- Profesora en 5º Curso de Medicina . Universidad San Pablo CEU . Currso 2014/2015 

30.- Profesora colaboradora Departamento de Pediatría. Universidad San Pablo CEU         

TUTORIA DOCENTE DE POSGRADO  

1.- Tutoría en el Curso de Suficiencia Investigadora: Trabajo de Investigación “Diabetes Insípida” realizado por  Dñª Mª Pilar Sánchez Miranda, con la calificación de Sobresaliente. 1 de octubre de 2003. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. 

2.- Tutoría en el Curso de Suficiencia Investigadora: Trabajo de Investigación “Procalcitonina en procesos inflamatorios” realizado por  D. David Crespo, con la calificación de Sobresaliente. 1 de octubre de 2004. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid.

3.- Tutoría en el Curso de Suficiencia Investigadora: Trabajo de Investigación: “Cateocolaminas en pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita”, realizado por Dñª Mª Teresa Echeverría, con la calificación de Sobresaliente, 5 de junio de 2007. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. 

4.- Tutoría en  el Curso de Suficiencia Investigadora: Trabajo de Investigación “Niveles transitoriamente elevados de 17 hidroxiprogesterona en pacientes detectados mediante el programa de detección precoz de hiperplasia suprarrenal congénita”, con la calificación de Sobresaliente,  realizado por la Dra Belén Huidobro en octubre de 2008. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. 

5.- Tutoría en el Curso de Suficiencia Investigadora: Trabajo de Investigación”Vitamina D y su relación con Diabetes Mellitus”, con la calificación de Sobresaliente, realizado por la Dra María Rollo, 23 de septiembre 2010. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid. 

6.- .- Tutoría en el Curso de Suficiencia Investigadora: Trabajo de Investigación”Síndrome de la triada”, con la calificación de Sobresaliente, realizado por la Dra Leticia González, 22 de junio de 2011. Facultad de Medicina. Universidad Complutense de Madrid.   

TESIS: 

1.- Miembro del tribunal de la Tesis Doctoral de D Javier Rodriguez Arnao:. Facultad de medicina Universidad Complutense de Madrid. 17 de diciembre de 2002. 

2.- Tesis dirigida: “ Catecolaminas en pacientes pediátricos con hiperplasia suprarrenal congénita por defecto de 21 hidroxilasa”. M Echeverría Fernández. Universidad Complutense de Madrid, Facultad de Medicina.11 junio 2010 . 

3.- Miembro del tribunal de la Tesis Doctoral de D Alonso Fernández Nistal: Efectos fisiológicos de la  GH sobre el tejido adiposo: Estudio en niños deficitarios de hormona de crecimiento. Facultad de Medicina Universidad Complutense de Madrid. 17 de diciembre de 2010. 

4.- Tesis dirigida:” Optimización de la dosis de levotiroxina en pacientes con hipotiroidismo congénito durante los primeros siete años de vida”. Belén Huidobro Fernández, Facultad de Medicina. Universidad  Complutense de Madrid. 3 de octubre de 2015  

5.-Miembro del Tribunal en  la Convocatoria de Profesor Titular De Pediatria . Facultad de Medicina. U Complutense Madrid. Octubre 2014 (Convocatoria BOE 6 de junio de 2014)     

PARTICIPACION EN LA FORMACIÓN DE POSGRADO  

1.-Profesora con el tema: "Hipogonadismo masculino: Concepto, clasificación y etiología". VII Curso de Postgrado de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Bilbao, 6-7 de abril de 2001. 

2.- Profesora con el tema: "Tratamiento del Hipotiroidismo en situaciones específicas". X Curso de Postgrado de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. El Puerto de Santa María. Cádiz. 16 y 17 de abril de 2004.  

3.- Profesora con el tema: "PAAF en patología tiroidea". XI Curso de Postgrado de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Elche, 15 y 16 de abril de 2005. 

4.- Profesora en el XII Curso de Postgrado Avances en Endocrinología Pediátrica de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica, con el tema: Nódulos tiroideos: Actitud diagnóstico terapéutica. Actividad acreditada con 0.3 créditos por los Ministerios de Educación Cultura y Deporte, y de Sanidad y Consumo al Consejo General de Colegios Oficiales de Médicos, celebrado en Avilés 30 de marzo-1 de abril de 2006. 

5.- Profesora en el IX Curso de Doctorado y de Postgrado Neuroendocrinología: Aspectos básicos y clínicos, con el tema. Crecimiento intrauterino retardado. Universidad Complutense. Madrid 16 y 17 de marzo de 2007.    

6.- Ponente con el tema: Transtornos del desarrollo puberal.  VI Curso Interdisciplinar de Medicina de la Adolescencia.12-14 de Marzo, Madrid. 2009   7.- Ponente con el tema. Tratamiento Prenatal en  Hiperplasia Suprarrenal Congénita.    Madrid 2010   

7.- Ponente con el tema. Controversias en Hiperplasia Suprarrenal Congénita.    Madrid 2010  

8.- Profesora con el tema. Hipotiroidismo congénito: Seguimiento del niño con hipotiroidismo Congénito .86.14 Curso de Actualización sobre hipotiroidismo y Disfunción tiroidea en la Infancia y Adolescencia. (07-AFOC-04058.0/2014). 28 Noviembre 2014 Madrid. 

​D.2.1 COMUNICACIONES PRESENTADAS EN CONGRESOS O SIMPOSIOS    INTERNACIONALES  

1- Participante en el I Forum Serono. “Actualizaciones en Metabolismo Infantil”. Budapest . Hungría . 3 julio de 2000  

2.- A Rodríguez, M Moreno, E dulin, N, Lazareno, A Bittini , MD Rodríguez Arnao. Detección Precoz, confirmación diagnóstica y tratamiento del hipotiroidismo congénito primario en la Comunidad Autónoma de Madrid (1984-1998). 4ª Jornada Luso- Españolas de Pediatría y Cirugía Pediatrica. Lisboa, Portugal, 23-25 Marzo, 2000.  

3.- A Rodríguez Sánchez, F Anaya MD Rodríguez Arnao, P Galarón, R Luque, E Alvarez. 4ª Jornada Luso- Españolas de Pediatría y Cirugía Pediatrica. Lisboa, Portugal, 23-25 Marzo, 2000.  

​​4.- A Rodríguez. E García, MS Antona, MI González, A Mejías, L Castaño, MD Rodríguez Arnao. Etiología de la diabetese insípida central en niños. 4ª Jornada Luso- Españolas de Pediatría y Cirugía Pediatrica. Lisboa, Portugal, 23-25 Marzo, 2000.  

5.- MD Rodríguez Arnao, J Vázquez,  J Cerdá, A Larrad, E alvarez,  Moreno, A Rodríguez, A Bittini. Neoplasia endocrina múltiple 2ª: Tratamiento en la infancia. 4ª Jornada Luso- Españolas de Pediatría y Cirugía Pediatrica. Lisboa, Portugal, 23-25 Marzo, 2000.    

6.- B Ezquieta, A Rodríguez. A molecular approach to the study of nonclassical forms of congenital adrenal hyperplasia using neonatal dried blood spots. IFCC-FESCC-Euromedlab’03. Barcelona 1-5 junio 2003. 

 7.-. Gene expression profiling in prepubertal growth hormone deficient (GHD) children and Turner syndrome (TS), with high versus low IGF-I responses alter one month of GH therapy: The PREDICT study. P. Clayton, L. Tato, P. Chatelain, C. Olivier, H. Saunders and M. Lamartine on behalf of the PREDICT investigators group (M.D. Rodríguez-Arnao y A. Rodríguez Sánchez, miembros). 46th Annual Meeting of the Euroopean Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). Helsinki, 27-30 de Junio, 2007. Libro de Abstracts PO1-325.  

8.- First year growth response to an individualized vs. fixed dose growth hormone (GH) treatment in short children born small for gestational age (SGA): A randomized, controlled study. C. Land, H. Jung, WF. Blum, on behalf of the OPTIMA investigators group (M.D. Rodríguez-Arnao y A. Rodríguez Sánchez, miembros). 46th Annual Meeting of the Euroopean Society for Pediatric Endocrinology (ESPE). Helsinki, 27-30 de Junio, 2007. Libro de Abstracts PO2-490.  

​9.-. Gene expresión profiling in prepubertal growth hormona deficient children , with high versus low IGF-I responses alter one month og GH therapy: The PREDICT study. P. Clayton, L. Tato, P. Chatelain, C. Olivier, H. Saunders and M. Lamartine on behalf of the PREDICT investigators group (M.D. Rodríguez-Arnao y A. Rodríguez Sánchez, miembros). 89thAnnual Meeting of the American Endocrine Society (ENDO). Toronto, Junio 2007.Libro de Abstracts P1-264.  

10.- Individualized vs fixed dose growth hormone (GH) treatment in short children born small for gestational age (SGA): 12 month results of a randomized, controlled trial. H. Jung, WF. Blum, C. Nicolay, on behalf of the OPTIMA investigators group. (M.D. Rodríguez-Arnao y A. Rodríguez Sánchez, miembros). 89thAnnual Meeting of the American Endocrine Society (ENDO).Toronto, Junio 2007.Libro de Abstracts P1-462. 

11.- Pangenomic gene expression profiles associated with changes in serum insulin-like growth factor-I (IGF-I) in prepubertal children with growth hormone deficiency (GHD) or Turner syndrome (TS) after one month of GH therapy: The PREDICT Study. P Clayton, P Chatelain, S-W Yang, R Pfäffle, B Destenaves, M Lamarine, L Tato and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A. Rodríguez Sánchez).European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Estambul, Septiembre, 2008.Hormone Research 70 (S1): 76, 2008.  P1-d3-258. 

12.-. Genetic polymorphisms associated with changes in serum insulin-like growth factor-I (IGF-I) in prepubertal children with growth hormone deficiency (GHD) or Turner syndrome (TS) after one month of GH therapy: The PREDICT Study.P Clayton, L Tato, A Cicognani, JP López-Siguero, B Destenaves, J Dauvillier, P Chatelain and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A. Rodríguez Sánchez). European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Estambul, Septiembre, 2008. Hormone Research 70 (S1): 77, 2008.  P1-d3-261. 

13.- Changes in serum biomarkers in prepubertal children with Turner Syndrome (TS) or growth hormone deficiency (GHD) after one month of GH treatment: The PREDICT study. P Chatelain, P Clayton, Y Skorodok, J-P Salles, C Olivier, T Theocharis, L Tato and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A. Rodríguez Sánchez). European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Estambul, Septiembre, 2008. Hormone Research 70 (S1): 98, 2008.  P2-d1-331.   

14.- Do baseline characteristics and biomarkers differ between prepubertal Turner Syndrome (TS) and growth hormone deficient (GHD) girls? Results from the PREDICT study.L Tato, P Chatelain, J Weill, C Deal, C Olivier, T Theocharis, P Clayton and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A. Rodríguez Sánchez). European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE), Estambul, Septiembre, 2008. Hormone Research 70 (S1): 101, 2008.  P2-d1-341.  

15.- E. Garcia, Carrascosa A, Caveda E, Jdel Valle C,  Duque N, Ferrandez A, Gracia R, Pombo M (Rodríguez Sánchez A, miembro del grupo). Prevalence of idiopatic short stature in a pediatric population attending endocrinolgy clinics in Spain LWPES/ESPE 8th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinoly. New York NY, USA September 9-12, 2009.     

16.- P Chatelain, P Clayton, Y Skorodok & the PREDICT Investigators ( A Rodrigúez y MD Rodríguez Arnao miembros). Genomic markers improve the prediction of short-term IGFBP3 response to growth hormone (GH) in girls with Turner syndrome (TS): the PREDICT Study. Lawson Wilkins Pediatric Endocrinology Society/European Society for Paediatric Endocrinology (LWPES/ESPE) 8 Joint Meeting. Nueva York USA, 9-12 de septiembre 2009. Hormone Resarch 72 (S3): 106, 2009. PO1-120  

17.- P Chatelain , L Tato, L Sultanova & the PREDICT Investigators ( A Rodrigúez y MD Rodríguez Arnao miembros). Genomic markers improve the prediction of short-term IGFI response to growth hormone (GH) in GH-deficient (GHD) children: the PREDICT Study. Lawson Wilkins Pediatric Endocrinology Society/European Society for Paediatric Endocrinology (LWPES/ESPE) 8 Joint Meeting. Nueva York USA, 9-12 de septiembre 2009. Hormone Resarch 72 (S3): 106, 2009. PO1-121   

18.- P Clayton, P Chatelain, HW Yoo, MD Rodríguez Arnao  & the PREDICT Investigators ( A Rodríguez miembro). The effect of four weeks of growth hormone (GH) therapy on whole gene expression profiles in GH- deficient (GHD) or Turner syndrome. Lawson Wilkins Pediatric Endocrinology Society/European Society for Paediatric Endocrinology (LWPES/ESPE) 8 Joint Meeting. Nueva York USA, 9-12 de septiembre 2009. Hormone Resarch 72 (S3): 108, 2009. PO1-125   

19.- P Clayton, L Tato, S Quinteiro, & the PREDICT Investigators ( A Rodríguez y MD Rodríguez Arnao miembros). Correlation between genetic markers and short-term IGF1 response: The PREDICT Study. Lawson Wilkins Pediatric Endocrinology Society/European Society for Paediatric Endocrinology (LWPES/ESPE) 8 Joint Meeting. Nueva York USA, 9-12 de septiembre 2009. Hormone Resarch 72 (S3): 108, 2009. PO1-126.  

20.- MJ Chueca, MD Rodríguez Arnao, A Sola & The Group of Thyroid of the SEEP (A Rodríguez, miembro). Paediatric population suffering from multiple endocrine neoplasia (MEN) type 2 in Spain: case review. Lawson Wilkins Pediatric Endocrinology Society/European Society for Paediatric Endocrinology (LWPES/ESPE) 8 Joint Meeting. Nueva York USA, 9-12 de septiembre 2009. Hormone Resarch 72 (S3): 170 2009. PO1-307.  

21.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, I Alvarez Rojo & The DATAC investigators. The DATAC Study: a new growth database. Description of epidemiology, dianoses and therapeutic attitude in a group of Spanish children with short stature. Lawson Wilkins Pediatric Endocrinology Society/European Society for Paediatric Endocrinology (LWPES/ESPE) 8 Joint Meeting. Nueva York USA, 9-12 de septiembre 2009. Hormone Resarch 72 (S3): 371, 2009. PO3-094.  

22.- Spanish TAB-AID Group (MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez miembros). TAB-AID: Idiopathic Short Stature as cause of short height in Paediatric Endocrinology clinics. Lawson Wilkins Pediatric Endocrinology Society/European Society for Paediatric Endocrinology (LWPES/ESPE) 8 Joint Meeting. Nueva York USA, 9-12 de septiembre 2009. Hormone Resarch 72 (S3): 371, 2009.  

23.- M.D. Rodríguez Arnao, A. Rodríguez Sánchez, S. Quinteiro González, A. Domínguez García, J.M. Fernández García, R. Cañete Estrada. Results after the first year of gowth hormone therapy (rhGH, Saizen) in a group of Spanish children with short stature. The DATAC database. European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Praga, Chequia, 22-25 de septiembre 2010. Hormone Research in Paediatrics 74 (S3) 10: 274, 2010.     

24.- P Clayton, P Chatelain, E Bashina, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). Using single nucleotide polymorphisms (SNPs) to predict year 1 and 2 growth hormone response to GH therapy in children with GH deficiency and Turner syndrome. 93th Annual Meeting ENDO 2011.  Boston, USA. Junio, 2011. www.endo-society.org/endo2011   

25.- P Chatelain, P Clayton, V Peterkova, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez).Comparison of single nucleotide polymorphisms associated with growth response at years 1 and 2 on growth hormone (GH) therapy in children with GH deficiency and Turner syndrome.  93th Annual Meeting ENDO 2011.  Boston, USA. Junio, 2011. www.endo-society.org/endo2011   

26.- P Clayton, P Chatelain, HW Yoo, MD Rodríguez-Arnao, and the PREDICT Investigators (A. Rodríguez Sánchez). Single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with and predictive of, growth response alter 1 and 2 years on growth hormone therapy in girls with Turner syndrome. European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Septiembre 2011. www.espe2011.org   

27.- P Clayton, P Chatelain, C Kelnar, and the PREDICT Investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). Pharmacogenomics and growth hormone (GH) treatment: clinical relevance of single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with low growth response in year 2 of GH therapy in children with GH deficiency (GHD) or Turner syndrome (TS). European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Septiembre 2011. www.espe2011.org   

28.- P Chatelain, P Clayton, S Quinteiro, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). Single nucleotide polymorphisms (SNPs)  associated with, and predictive of,  growth response at years 1 and 2 on growth hormone (GH) therapy in children with GH deficiency (GHD). European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Septiembre 2011. www.espe2011.org   

29.- P Chatelain, P Clayton, J Skorodok, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). Using genetic markers to improve the prediction of year 1 growth response to growth hormone (GH) in children with GH deficiency (GHD): the PREDICT follow-up study. European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Septiembre 2011. www.espe2011.org   

30.- P Chatelain, P Clayton, Y Brusquet, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). Relationships between 1 month insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and IGF binding protein 3 (IGFBP3) generation test and long term growth response to growth hormone (GH) in prepubertal children with GH deficiency (GHD) or Turner Syndrome (TS): The PREDICT follow-up study.European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Septiembre 2011. www.espe2011.org   

31.- P Clayton, P Chatelain, F Buzi, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). Using genetic markers to improve the prediction of  year 1 growth response to growth hormone (GH) in girls with Turner syndrome (TS): the PREDICT follow-up study. European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Septiembre 2011. www.espe2011.org   

32.-  P Chatelain, P Clayton, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). PGxY1-Y2-Y3 continuous GHD/single nucleotide polymorphisms (SNPs) associated with growth response after 3 years on growth hormone (GH) therapy in children with GH deficiency (GHD). 94th Annual Meeting ENDO 2012. Houston, USA. Junio, 2012. www.endo-society.org/endo2012   

33.-  A Stevens, P Chatelain, P Clayton, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). Gene expression GHD/Baseline gene expression associated with growth response to growth hormone (GH) in children with GH deficiency (GHD): The PREDICT long term follow-up study. 94th Annual Meeting ENDO 2012. Houston, USA. Junio, 2012. www.endo-society.org/endo2012   

34.- P Davies, M Borkenstein, E Charmandari, H Kim, J Kirk, L Kostalova, J Lebl, S Loche, A Luczay, M Nicolino, S Norgren, D Rodriguez-Arnao, J Vandermeulen, C Gasteyger, J Zieschang, M Zignani, on behalf of ECOS Investigators. Spain: y A Rodríguez Sanchez. Quantifying Adherence to Growth Hormone Treatment: The Easypod™ Connect Observational Study (ECOS). 94th Annual Meeting ENDO 2012. Houston, USA. Junio, 2012. www.endo-society.org/endo2012   

35.- P Clayton, P Chatelain, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). M1 results/association of change in insulin-like growth factor-1 (IGF-1) and IGF binding protein 3 (IGFBP3) after month of growth hormone (GH) therapy with genetic markers and long term growth on children with GH deficiency or Turner Syndrome.GRS-IGF-1 Meeting. Munich, Alemania. Octubre, 2012   

36.-  A Stevens, P Chatelain, P Clayton, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). Gene expression TS+GHD/Integrated analysis of genetic polymorphisms and gene expression profiles associated with IGF-1 and growth responses to growth hormone (GH) in children with GH deficiency (GHD) and Turner´s Syndrome (TS). FASEB, 2012     

37.-  Gene expression TS+GHD/Baseline gene expression associated with growth response to growth hormone (GH) in children with GH deficiency (GHD) and Turner´s Syndrome (TS): The PREDICT long-term follow-up study. A Stevens, P Chatelain, P Clayton, and the PREDICT investigators (M D Rodríguez-Arnao y A Rodríguez Sánchez). European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Leipzig, Alemania. Septiembre 2012. www.espe2012.org   

38.- P Davies, J Vandermeulen, H Kim, M Nicolino, J Kirk, J Lebl, S Norgren, M Borkenstein, C Gasteyger, J Zieschang, M Zignani, and ECOS Investigators. Spain: MD Rodriguez Arnao & A Rodriguez Sanchez.  The easypodTM connect observational study (ECOS): Baseline demographics and first adherence data. European Society for Paediatric Endocrinology (ESPE). Leipzig, Alemania. Septiembre 2012. www.espe2012.org   

39.- P Davies, J Vandermeulen, H Kim, M Nicolino, J Kirk, J Lebl, S Norgren, M Borkenstein, C Gasteyger, J Zieschang, M Zignani, and ECOS Investigators. Spain: MD Rodriguez Arnao & A Rodriguez Sanchez.  Quantifying Adherence to Growth Hormone Treatment. The easypodTM connect observational study (ECOS). 7th Biennal Asia Pacific Pediatric Endocrine Society. November 14-17, 2012.   

40.-  A. Stevens, C DeLeonibus, B Destenaves, MD Rodríguez Arnao, GR Ambler, on behalf of the PREDICT Investigators Group (A Rodríguez Sánchez, member). Gene expression networks associated with changes in serum insulin, insulin-like growth factor-! and growth in growth hormone (GH)-treated children with GH deficiency. 95th Annual Meeting American Endocrine Society, ENDO. San Francisco, USA, 15-18 de  Junio 2013. www.endo-society.org/endo2013  

41.- Ivan Castilla, Laura Vallejo-Torres, Cristina Valcarcel-Nazco, Itxaso Rica-Echevarría, AmparoRodríguez-Sánchez, Elena Dulín, Mercedes Espada, Dolores Rausell, Leticia Cuéllar-Pompa, Pedro Serrano-Aguilar. Cost-effectiveness analysis of newborn screening for congenital adrenal hiperplasia in Spain. ICORD 2014, Ede The Netherlands             

NACIONALES   

1.-  A Rodríguez, C García-Sanz, A Ruiz E Dulín MD Rodríguez Arnao JM Varela, B Ezquieta.  Diagnóstico neonatal de formas no clásicas de hiperplasia adrenal congénita (HAC) por deficiencia de la 21-hidroxilasa (21OHD). 22 Congreso Nacional Sociedad Española Endocrinología Pediátrica, Marbella, Málaga 18-20 mayo, 2000.  

2.- O Serrano, E Zamora, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez, C Maroto, E Maroto JL Zunzunegui, JI Zabala Diabetes Mellitus inducida por tacrolimus en pacientes pediátricos con trasplante cardiaco. 22 Congreso Nacional Sociedad Española Endocrinología Pediátrica., Marbella, Málaga 18-20 mayo, 2000  

3.- E Zamora  Flores, O Serrano Ayestarán, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, P Rodríguez Ausíin. Pérdida de visión como forma de debut de diabetes mellitus insulin  dependiente. 22 Congreso Nacional Sociedad Española Endocrinología Pediátrica, Marbella, Málaga 18-20 mayo, 2000  

4.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez,J Rodríguez Arnao M Urán Moreno, E Dulín Iñiguez, MA Muñoz Fernández. Determinación de Oxido Nítrico (NO) y expression de sintasa inducible de NO (iNO) en eutiroidismo e hipofunción tiroidea. XXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Bilbao 3-5 mayo 2001  

5.- A. Rodríguez Sánchez, L García, A Tejedor, O Serrano JRArnao, MDR Arnao. Ritmos Circadianos de cortisol, testosterona y 17-OHP en distintas pautas terapéuticas en hiperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa. XXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Bilbao, 3-5 mayo 2001.   

6-  M Urán Moreno, A Ruiz Conde, A Rodriguez Sánchez, J Delgado Carrasco MD Rodríguez Arnao, F marti´n Diéz. Mutación del gen SHOX en discondrosteosis (Síndrome de Leri-Weill). XXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Bilbao, 3-5 mayo 2001.  

7- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, AF Pose Cabarcos, J Rodríguez Arnao. Tratamiento del hipotiroidismo. XXIV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Santiago de Compostela 9-12 de mayo de 2002  

8.- A Rodríguez Sánchez, E Sanz López, MD Rodríguez Arnao, J Delgado Carrasco, L Vázquez Salvi, F Marín Diez. Haploinsuficiencia del gen SHOX en el Síndrome de Leri –Weill. XXIV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Santiago de Compostela 9-12 de mayo de 2002  

9.- Molina Hernando E, Cerdá J, García-Casillas MA, Sánchez-Martín R, Romer R, Rodríguez A, Estellés C, Vázquez J. Reconstrucción vaginal en niñas con genotales ambiguos y patología genital compleja (O-5). XLII Congreso de la Sociedad Española de Cirugía Pediátrica. Valencia 28-31 mayo 2003  

10.- MLF Ruano, P Blanco, E Dulín, MDR Arnao, A Rodríguez, NL Lazareno, B Ezquieta. A molecular approach to the study of nonclassical forms of congenital adrenal hyperplasia using neonatal dried blood spots. IFCC-FESCC-Euromedlab’03. Barcelona 1-5 junio 2003.   

11- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, M Moreno, A Bittini, E Dulín. Optimización terapéutica en relación con etiología en pacientes diagnosticados de hipotiroidismo primario congénito. Congreso Aniversario Fundacional y XXV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Zaragoza, 19-21 junio, 2003   

12-  C Serrano, A Rodríguez, P Miliante, MC Fernández, A Bittini, G Aránguez, MD Rodríguez Arnao. Tiroides ectópico lingual normofuncional, diagnóstico y tratamiento.  Congreso Aniversario Fundacional y XXV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Zaragoza, 19-21 junio, 2003    

13.- A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao, S  Zeballos, E Molina, E Niembro, A Bittini. Carcinoma Papilar asociado a nódulo tiroideo hiperfuncionante en la infancia.  Congreso Aniversario Fundacional y XXV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Zaragoza, 19-21 junio, 2003   

14.- 4- A Rodríguez Sánchez, M Moreno, MD Rodríguez Arnao, B Ezquieta, E Molina, J Vázquez. Resultados de la reconstrucción genital en pacientes femeninas afectas de hipeplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa Congreso Aniversario Fundacional y XXV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Zaragoza, 19-21 junio, 2003   

15.- B Ezquieta Zubicaray, A Rodríguez, MD Rodríguez Arnao, E Dulín, MF Ruano, N Lazareno, SM Rodríguez. Utilidad del estudio molecular en el seguimiento de los niños que resultan positivos en el cribado neonatal de hiperplasia suprarrenal congénita. XXVI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica Tenerife 6-8 de mayo de 2004.  

16.- A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao, C Menéndez, G Arriola, A Seguro, B Ezquieta. Determinación de catecolaminas en déficit de 21-hidroxilasa. XXVI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica Tenerife 6-8 de mayo de 2004.  

17- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez, R Chacón, C Menéndez, M Zampach, A Bittini, E Dulín. Hemiagenesia tiroidea e hipotiroidismo primario congénito. XXVI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica Tenerife 6-8 de mayo de 2004  

18.- I Diez López, MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez, M Moreno, J Cerdá, J Vazquez, JR Polo, J Menárguez. Neoplasia endocrina múltiple 2-A en la infancia. XXVI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica Tenerife 6-8 de mayo de 2004  93.- I Diez López, MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez, M Moreno, J Cerdá, J Vazquez, A Larrad, J Menárguez. Carcinoma Medular de tiroides metastático (MEN-2ª). XXVI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica Tenerife 6-8 de mayo de 2004  

19.- B Ezquieta Zubicaray, JM Bellón,  R Barrio, M Gallego, A Gutierrez Macías, F Hermoso, Labarta JI, Lechuga JL, López Siguero JP, L Lorenzo, C Luzuriaga, M Oyarzabal, S Quinteiro, A Rodríguez, MD Rodríguez-Arnao, S Martínez. Expresividad del hiperandrogenismo en portadores y formas crípticas genotipados de deficiencia de 21-hidroxilasa en relación con variantes de los genes del receptor de andrógenos y la calpaína 10. XXVII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Oviedo 5 y 6 de mayo de 2005.  

20.- D Crespo Marcos, P Chimenti Camacho, B Riaño Méndez, MI Marsinyach Ros, N López Lazareno, M Rodríguez Mahou, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. Enfermedad tiroidea autoinmune y gastritis autoinmune. XXVII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Oviedo 5 y 6 de mayo de 2005.   

21.- P Climenti Camacho, D Crespo Marcos, P Miliante, B Arias Novas, B Riaño Méndez, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. Hemangiomas masivos como causa de hipotiroidismo primario. XXVII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Oviedo 5 y 6 de mayo de 2005.  

22.- E Cidoncha, A Peñalba, A Rodríguez, MD Rodríguez Arnao, R Ruiz, A Bittini. Carcinoma papilar de tiroides: utilidad del ácido retinoico. XXVIII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Cádiz10 al 13 de mayo de 2006 .  

23.- E. Dulin Iñiguez, Ares S, Perales C, Pastor R, Quero JM, Serrano M, Rodríguez A, Rodríguez Arnao MD, Arranz M. Protocolo para el estudio de la función tiroidea en recién nacidos con muy bajo peso. Estudio piloto. XXVIII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Cádiz10 al 13 de mayo de 2006.   

24.-P. Flores Pérez, C. Gutiérrez Regidor, MJ Solana García, J Adrián Gutiérrez, B Roldán Martín, A Rodríguez Sánchez. Epifisiolisis femoral e hipotiroidismo en niños.  XXIX Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Jaén 18 al 20 de abril de 2007.  

25.- C Gutiérrez Regidor, P Flores Pérez, M Crespo Medina, B Roldán Martín, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. Enfermedad de Addison de etiología autoinmune. XXIX Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Jaén 18 al 20 de abril de 2007.   

26- B. Ezquieta Zubicary, R.M. Pacheco, M. Oyarzabal, R. Barrio, F. Hermoso, J.L. Lechuga, C. Luzuriaga, A. Rodríguez, M.D.R. Arnao, L. Lorenzo, M. Gallego, A.G. Macías, J.L. Labarta, J.P.L. López Siguero, S. Quinteiro, J. M. Bellón. Hiperandrogenismo pediátrico relacionado con deficiencia 21-OH. Modelos mono- y poligénico. XXX Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediárica. Madrid 23-25 de abril de 2008.  

27.- R. Hoyos Gurrea, M. Echeverría Fernández, C. Iglesias Fernández, T. Fernández  Teruel, M. D. R: Arnao, A Rodríguez Sánchez. Síndrome de Kallman- Maestre de San Juan. Presentación de dos casos clínicos. XXX Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediárica. Madrid 23-25 de abril de 2008.  

28.- M. Echeverría Fernández, C. Iglesias Fernández, M. Fontecha García de Yébenes. T. Fernández Teruel, M.D.R. Arnao, A. Rodríguez Sánchez. Agenesia tiroidea y malformaciones asociadas. XXX Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Madrid 23-25 de abril de 2008.  

29.- C. Iglesias Fernández, M. Echeverría Fernández, T. Fernández Truel, B. Roldán Martín, A. Rodríguez Sánchez, M.D. R. Arnao. Alteraciones hormonales asociadas a holoprosencefalia. XXX Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediárica. Madrid 23-25 de abril de 2008.   

30.- Chueca MJ, RodríguezArnao MD, Sola A, Oyarzabal M, Grupo Colaborativo: Alexaindre F, Barreiro J, Blarduni E, Bonet M, Corripio R, Gómez A, Gracia R, López JP, Molina MA, Nieto J, Revorio J, Rodríguez A, Tarazona I. Población pediátrica afecta de neoplasia endocrina múltiple (MEN) tipo 2 en España. Revisión de la casuística. XXXI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Alicnte 6-8 de mayo de 2009.   

31.- M Echeverría  Fernández, C Iglesias Fernández, M Fontecha García de Yébenes, B Roldán Martín, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. Control de la función tiroidea en neonatos  hijos de de madres con alteraciones tiroideas.  XXXI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Alicante 6-8 de mayo de 2009.  

32.- C Iglesias Fernández, A Rodríguez Sánchez, M Echeverría Fernández, M Fontecha García de Yébenes, B Huidobro Fernández, C Quinteiro. Defecto congénito familiar de hormona de crecimiento de origen genético: Dos casos clínicos. XXXI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Alicante 6-8 de mayo de 2009.  

33.- B Huidobro Fernández, M Echeverría Fernández, B Roldán Martín, B Ezquieta Zubicary, E Dulín Iñiguez, A Rodríguez Sánchez. Cribado neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita por defícit de 21-hidroxilasa: elevaciones transitorias de 17-hidroxiprogesterona. XXXI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Alicante 6-8 de mayo de 2009.  

34.- B Ezquieta, M Alonso, C Carles, R Espino, M Gallego, M Gussinye, A.Gutiérrez, F Hermoso, JI Labarta, JL Lechuga, C Luzuriaga, A Oliver, M Oyarzabal, C Pavía, S Quinteiro, A Rodríguez, y Grupo para el estudio de la Hiperplasia Suprarrenal Congénita. XXXI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Alicante 6-8 de mayo de 2009  

35.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez y Grupo Colaborativo DATAC. Descripción de la actitud terapéutica en niños españoles con alteraciones del crecimiento. Estudio DATAC. XXXI Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Alicante 6-8 de mayo de 2009.   

36.- Dulin E, Saukkoner S, Pansi T, Rodríguez A, Rodríguez-Arnao MD. Cambio de anticuerpo para la medición de 17-hidroxiprogesterona en sangre impregnada en papel. Ajuste de puntos de corte. II Congreso Nacional de L Asociación Española de Cribado Neonatal y XV Reunión de los centros de cribado Neonatal. Valencia 26-28 de Noviembre de 2009.    

37.- B Huidobro Fernández, MC Martínez López, M Fontecha García de Yébenes, B Roldán Martín, A Rodríguez Sánchez. MD Rodríguez Arnao. Efecto del tratamiento con hormona de crecimiento (RHGH) sobre la función suprarrenal en pacientes con déficit de GH aislado idiopático. XXXII Congreso de la Sociedad española de Endocrinología Pediátrica. Murcia, 5-7 Mayo de 2010.    

38.- B Huidobro Fernández, M Echeverría Fernández, C Iglesias Fernández, B Roldán Martín, A Rodríguez Sánchez. MD Rodríguez Arnao. Determinación de 25-hidroxivitamina D (25-OH)D) en pacientes con Diabetes Mellitus tipo 1 (DM1). XXXII Congreso de la Sociedad española de Endocrinología Pediátrica. Murcia, 5-7 Mayo de 2010.   

39- MJ Olmos Jiménez, M Royo Gómez, B Huidobro Fernández, MA Gil-Ruiz sparza, L Gonzalez Vivez, A rodríguez Sánchez. Síndrome de la tríada hipotalámica. Descripción de una serie de casos. XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Granada 11-13 Mayo 2011.   

40- M Doyle Sánchez, MJ Olmos Jiménez, M Royo Gómez, E Dulín Iníguez, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. Hipotiroidismo congénito primario subclínico con glándula tiroidea ectópica. XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Granada 11-13 Mayo 2011.  

41.- B Huidobro Fernández, M Echeverría Fernández, A Rodríguez Sánchez, B Roldán Martín, MD Rodríguez Arnao, MA Muñoz Fernández. Hipotiroidismo congénito primario (HC): Normalización de los valores de TNF-alfa con el tratamiento con levotiroxina.  XXXIII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Granada 11-13 Mayo 2011.   

42. C De Lamas Pérez, B Huidobro Fernández, J Pérez Moreno, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao, E Sola Vendrell. Timo intratiroideo ectópico como causa de nódulo tiroideo solitario. XXXIV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP).Santander, Mayo 2012  

43.- C De Lamas Pérez, B Huidobro Fernández, C Quinteiro Garcia, AB Martínez López, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. GH biológicamente inactiva asociada a síndrome de Noonan. XXXIV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP).Santander, Mayo 2012  

44.-  B Huidobro Fernández, N Navrro Patiño, E Dulín Iñiguez, S Villar Castro, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. Función tiroidea en recién nacidos menores de 1.500 gramos. XXXIV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP).Santander, Mayo 2012  

45.- . E Dulín Iñiguez,  MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. Programa de Cribado Neonatal en la Comunidad de Madrid. III Congreso Nacional de la Asociación Española de Cribado Neonatal (AECNE). Bilbao, 21-23 de Mayo, 2012.  

46.- . G Membrillo Lucena, J Cayrol Cancela, N Navarro Patiño, B Hernández Rupérez, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez.Hipertiroidismo congénito por enfermedad de Graves-Basedow. Experiencia con monoterapia con lugol. XXXV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP). Pamplona,  Mayo 2013  

47.- Síndrome de Turner: Diagnóstico por cariotipo en células mesodérmicas. G Membrillo Lucena, J Cayrol Cancela, M Orera Clemente, C Navea Aguilera, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. XXXV Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica (SEEP). Pamplona, Mayo 2013.  

48.- Cariotipo Turner , pero…¿Síndrome de Turner? A Rodríguez Sánchez. R. Hidalgo  Cebrián, E Gonzalez Ruiz de León . MD Rodríguez rnao, M Sanz Fernández. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.  

49.- Hamatomas hipotalámicos: tratamiento y evolución. E González Ruiz de León, R hidalgo Cebrián, M Sanz Fernandez, MC Miranda Herrero, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.  

50.- Madre tratada con dexametasona durante la gestación, evita la virilización de su hija afecta por hiperplasia suprarrenal congénita (HSC). M Sanz Fernández, R Hidalgo Cebrián, E Dulín Iñiguez, B Ezquieta Zubicaray, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.  

51.- Emergencia hipertensiva de causa hormonal. M Sanz Fernández, M García Molina, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao, AB Martinez López, A Luque de Pablos. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.  

52.- Noplasia endocrina múltiple tipo 2b: Eficacia del tratamiento con inhibidores de la tirosin kinasa de última generación. R Hidalgo Cebrián, C Mata Fernández, E González Ruiz de León, E Blarduni Cardón, A Rodríguez Sánchez. MD Rodríguez Arnao. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.  

53.- Síndrome de Klinefelter con talla baja por síndrome de Noonan asociado. E González Ruiz de León, R Hidalgo Cebrián, V Triviño Yanuzzi, M  Sanz Fernández, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.  

54.- Controversias en el tratamiento prenatal de la hiperplasia suprarrenal congénita. No tratar un feto fefmenino afecto.  B Ezquieta Zubicaray, J Suarez, A Rodríguez, JP López-Siguero, A Acedo. 36 Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Sevilla 14-16 de Mayo 2014.  

D.3 PONENCIAS, MESAS REDONDAS Y CONFERENCIAS:   

1.- Profesora en el Curso: "Detección de Metabolopatías congénitas en la Comunidad de Madrid. Servicio de Formación e Investigación Sanitaria de la Consejería de Sanidad. Intervención docente: 1.5 horas .18 y 19  de Diciembre de 2000.  

2.- Profesora con el tema "Tratamiento psicológico y dietético de la obesidad". III Curso de "Prevención de las enfermedades cardiovasculares en la infancia y adolescencia". Fundación Española del Corazón. Ministerio de Educación Cultura y Deportes. Registro de Formación Permanente del Profesorado nº 28923016003080100040. Madrid, 20-30 de noviembre de 2000.  

3.-  Profesora en el Curso: "Detección Precoz de Metabolopatías Congénitas”. Consejería de Sanidad de la  Comunidad de Madrid. Intervención docente: una hora. 18 - 19 de Diciembre de 2000.  

4.- Profesora con el tema: Obesidad y Corazón. Curso nº 18. “La Vida Cardiosaludable”. Concejalía de Cultura, Educación, Juventud y Deportes. Ayuntamiento de Madrid. 24 de noviembre y 1 de diciembre de 2001.  

5.- Profesora en el Curso: "Detección de Metabolopatías Congénitas en la Comunidad de Madrid (2ª edición). Consejería de Sanidad. Intervención docente: una hora. 20-21 de Diciembre de 2001.  

6.- Profesora con el tema: “Diagnóstico y seguimiento de Hiperplasia Suprarrenal Congénita. Curso de Prevención de Minusvalías: Detección Precoz de Metabolopatías Congénitas. 30 de enero de 2002.   

7.- Profesora en el Curso: "Detección de Metabolopatías congénitas en la Comunidad de Madrid. Agencia Laín Entralgo para la Formación, Investigación y Estudios Sanitarios. Consejería de Sanidad. Intervención docente: una hora. 11 y 12 de Diciembre de 2002.  

8.- Profesora en el Curso: "Cribado Neonatal de Endocrino Metabolopatías Congénitas. Instituto de Salud Pública de la Consejería de Sanidad de la Comunidad de Madrid. Intervención docente: 1,5 horas teóricas. 27 y 28 de noviembre de 2003.  

9.- Profesora en el Curso: "Cribado Neonatal de Endocrino Metabolopatías Congénitas. Agencia Laín Entralgo y  Consejería de Sanidad. Intervención docente: 1,30 horas. Curso: 10 horas lectivas. Acreditado por la Comisión de Formación Continuada de las Profesiones Sanitarias de la Comunidad de Madrid, nº 24-2560. 16 y 17 de Diciembre de 2004.  

10.- Profesora con el tema: “Hiperplasia Suprarrenal” IV Curso Interdisciplinar de Medicina de la Adolescencia. Madrid 11 y 12 de febrero de 2005    . 

PONENCIAS EN CONGRESOS INTERNACIONALES  

1.-Participante en el I Forum Serono. “Actualizaciones en Metabolismo Infantil”. Budapest. Hungría . 3 julio de 2000.  

2.- Ponente con el tema: “Hiperplasia Suprarrenal Congénita”. En V Reunión de Expertos: Adolescencia: final de la pediatría. Venecia, Italia. 14 y 15 de febrero de 2003.  

3.- Participante en Expert Meeting on Growth Hormone and Treatment outcomes. Madrid 25 de noviembre de 2010.  

PONENCIAS EN CONGRESOS NACIONALES   

1.- Ponente con el tema: "Alteraciones endocrinas en la espina bífida. Pubertad precoz". III Jornadas de Espina Bífida. Madrid 22-27 de octubre, 2001.  

2.- Ponente con el tema: Diagnóstico del hipertiroidismo en situaciones especiales. 2º Reunión del Grupo ONEP. El Puerto de Santa María, Cádiz 28 y 29 de junio de 2002.  

3.- Ponente con el tema: Diagnostico Precoz y Prenatal de Hiperplasia Adrenal Congénita. En la Jornada de Actualización en el Diagnóstico y Tratamiento de la Hiperplasia Suprarrenal Congénita, celebrado en Pamplona, 28 de enero de 2005. Acreditación por la Comisión de Formación Continuada con: 0.85 créditos.  

4.- Ponente con el tema: “Neoplasia endocrina múltiple en la infancia”. XVII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Oviedo, 5-6 mayo, 2005.  

5.-. Ponente con el Tema: Pubertad Retrasada en el XVII Congreso de la Sociedad Española de Medicina del Adolescente de la Asociación Española de Pediatría. Alcalá de Henares 24 y 25 de marzo, 2006.  

6- Ponente con el tema: Hiperplasia Suprarrenal Congénita. Reunión Nacional de los Centros de Detección Precoz Neonatal Santiago de Compostela 22 al 24 de noviembre 2006.     

7.- Ponente con el tema: Hiperplasia suprarrenal congénita. Casos clínicos en Pediatría. Reunión de la Sociedad de Pediatría de Madrid y Castilla La Mancha. Madrid 18 de noviembre de 20099.   

8.- Ponente con el tema: Hiperplasia suprarrenal congénita: experiencia en la Comunidad de Madrid. II Congreso Nacional de la Asociación Española de Cribado Neonatal y XV Reunión de los centros de Cribado Neonatal. Valencia 26-28 de noviembre de 2009.   

9- Ponente con el tema: Aspectos clínicos del Síndrome de Turner. I Encuentro nacional Síndrome de Turner. Madrid 8 de septiembre de 2010.  

10.- Ponente con el tema: Tratamiento prenatal. Situación actual y evaluación de los “casos tratados”. Hiperplasia suprarrenal congénita. Puesta al día.  Madrid 5 de noviembre 2010  

11.-Ponente con el tema: Controversias en hiperplasia suprarrenal congénita. Reunión de expertos “Controversias”. Madrid 12 de noviembre de 2010.  

12.- Ponente con el tema: variantes de la pubertad normal. . XIX Curso sobre progresos en Endocrinología y Nutrición Pediátrica y Master Interuniversitario “Nutrenvingen G + D Factors”. Facultad de Medicina. Univerdida de Santiago de Compostel . 30 de marzo de 2012.  

13.- Ponente con el tema: Deficiencia de hormona de crecimiento. Encuentros con el experto. I Reunión Intergeneracional. Madrid 2012.  

14.-  Moderadora de la Sesión: Tratamiento Prenatal y asesoramiento genético en las decisiones reproductivas en el contexto de HSC. Equipo multidisciplinar.  Jornada Cientifica. Hiperplasia Suparrenal Congenita . Puesta al día , 23 noviembre 2013. Madrid   .

- Moderadora de la Mesa Redonda: Tumores Hipofisarios: 36 Congreso de la Sociedad Esoañola deEndocrinología Pediátrica  14-16 de Mayo 2014.Sevilla      

14.- Ponente con el tema: Beneficios  para el paciente. Almuerzo de Prensa. Presentación Saizen Easypod System. 14 de mayo 2015. Madrid   

14.- Ponente con el tema: Una nueva forma  de manejo del paciente tratado con rhGH. GROWTH . 23 de febrero de 2015  

15.- Ponent con el tema:   Debate Clínico con IGRO. XXXVII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediatrica . Valencia 6-8 de mayo 2015    .

- Reunion Cientifica del Proyecto “Spanish Rare Disease  Registries Research Network (SpainRDR) International Rare Disease Research Consortium(IRDIRC) . ¡! Y 12 de Dicirmbre, Madtid 2014   . 

1.- Proyecto Coordinado. Integración de la investigación básica, clínica y trasnacional en genética humana. Convergencia de las Redes RECGEN e INERGEN. Organismo financiador: Fondo Investigación Sanitaria. Ministerio Sanidad y Consumo. Investigador principal: Dra. Begoña Ezquieta Zubicaray Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez Comienzo: 2005 hasta la actualidad.   

2.- Título: Hiperandrogenismo funcional.  Organismo financiador: Fondo Investigación Sanitaria. Ministerio Sanidad y Consumo. Investigador principal: Dra. Begoña Ezquieta Zubicaray Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez Año de inicio: 2005. Año de finalización: 2007   

3.- Título: Estudio de PTN11, KRAS y BRAF en pacientes con síndrome de Noonan-Leopard y cardio-facial-cutáneo. Relación genotipo-fenotipo. Organismo financiador: Instituto de Salud Carlos III.  Investigador principal: Dra. Begoña Ezquieta Zubicaray Investigadores colaboradores: Dra. M. D. Rodríguez Arnao y A. Rodríguez Sánchez Año de inicio: 2006. Año de finalización: 2009   

4.-Título: TRIGR Nutritional prevention of type I Diabetes Mellitus. Organismo financiador: National Public Health Institute. Finland.  Investigadores principales: Prof. M. Serrano Ríos. Dra. María Teresa Martínez. Investigador Colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez Año de inicio: 2007. Año de finalización: 2012   

5.- Título: Función adrenomedular en pacientes con deficiencia de 21 hidroxilasa. Relación genotipo y fenotipo. Clínica, analítica y estudio genético-molecular. Organismo financiador: Fundación Salud 2000. Investigador principal: Dra. A. Rodríguez Sánchez Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao Año de inicio: 2008. Año de finalización: 2009   

6.- Título: Proyecto DATAC. Actitud diagnóstica en niños con alteraciones del crecimiento en España. Organismo financiador: Merck. Investigador principal: Dra. A. Rodríguez Sánchez/Dra. M. D. Rodríguez Arnao Año de inicio: 2008. Año de finalización: 2011   

7.-Título: Observational long-term follow-up of the phase IV open label trial of predictive markers in GH deficient and Turner syndrome prepubertal children (PREDICT) Organismo financiador: ICON Clinical Research, Francia. Investigador principal: Prof. P. Chatelain Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez Año de inicio: 2009. Año de finalización: 2011   

8.- Título: Prevalencia poblacional y caracterización fenotípica de los defectos de dehalogenasa tiroidea: estudio mutacional y funcional del gen DEHAL 1 en niños con hipotiroidismo o hipertirotropinemia congénitos. Organismo financiador: INGEMM. Instituto de Genética Médica y Molecular. CIBER en Enfermedades Raras. Investigador principal: Dr. J.C. Moreno Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez, Dra E Dulín Iñiguez Año de inicio: 2010.  Año de finalización: 2012   

9.- Titulo: Proyecto ECOS. Quantifying Adherence to Growth Hormone Therapy. Organismo financiador. Merck International.  Investigadores principales: Dra A Rodríguez Sánchez y Dra MD Rodríguez Arnao. Año de inicio: 2011. Año de finalización: 2015.        

D.6. BECAS Y AYUDAS PARA LA REALIZACIÓN DE TRABAJOS CIENTÍFICOS.   

1.- Premio al Mejor Poster : “Determinación del óxido nítrico (NO) y expresión de sintasa inducible del No(iNOS) en eutiroidismo e hipofunción tiroidea” XXIII Congreso de la Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Bilabao 5 mayo 2001  

2.-Primer Premio a la Investigación en Endocrinología Pediátrica y Crecimiento. Fundación Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica por el trabajo: “Indetectable levels of tumor Necrosis Factor, nitric oxid and inadequate expresión of inducible nitric oxide synthase in congenital hypothyroidism 8 Mayo 2004.  

3.- Proyecto Coordinado. Integración de la investigación básica, clínica y trasnacional en genética humana. Convergencia de las Redes RECGEN e INERGEN. Organismo financiador: Fondo Investigación Sanitaria. Ministerio Sanidad y Consumo. Investigador principal: Dra. Begoña Ezquieta Zubicaray Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez Comienzo: 2005 hasta la actualidad.  

4.- Título: Hiperandrogenismo funcional.  Organismo financiador: Fondo Investigación Sanitaria. Ministerio Sanidad y Consumo. Investigador principal: Dra. Begoña Ezquieta Zubicaray Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez Año de inicio: 2005. Año de finalización: 2007  

5.- Título: Estudio de PTN11, KRAS y BRAF en pacientes con síndrome de Noonan-Leopard y cardio-facial-cutáneo. Relación genotipo-fenotipo. Organismo financiador: Instituto de Salud Carlos III.  Investigador principal: Dra. Begoña Ezquieta Zubicaray Investigadores colaboradores: Dra. M. D. Rodríguez Arnao y A. Rodríguez Sánchez Año de inicio: 2006. Año de finalización: 2009  

6.-Título: TRIGR Nutritional prevention of type I Diabetes Mellitus. Organismo financiador: National Public Health Institute. Finland.  Investigadores principales: Prof. M. Serrano Ríos. Dra. María Teresa Martínez. Investigador Colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez Año de inicio: 2007. Año de finalización: 2012  

7.- Título: Función adrenomedular en pacientes con deficiencia de 21 hidroxilasa. Relación genotipo y fenotipo. Clínica, analítica y estudio genético-molecular. Organismo financiador: Fundación Salud 2000. Investigador principal: Dra. A. Rodríguez Sánchez Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao Año de inicio: 2008. Año de finalización: 2009  

8.- Título: Proyecto DATAC. Actitud diagnóstica en niños con alteraciones del crecimiento en España. Organismo financiador: Merck. Investigador principal: Dra. A. Rodríguez Sánchez/Dra. M. D. Rodríguez Arnao Año de inicio: 2008. Año de finalización: 2011  

9.- Título: Programa NEUROHIPOT para estudio cognitivo en hipotiroidismo congénito. Organismo financiador: Real Patronato de Prevención y Atención a Minusvalías. Investigador principal: Dr. M. Alvarez Investigadores Asociados: Dra. E. Dulín Ïñiguez, Dra. A. Rodríguez Sánchez,Dra. M. D. Rodríguez Arnao Año de inicio: 2008. Año de finalización: 2010  

10.-Título: Observational long-term follow-up of the phase IV open label trial of predictive markers in GH deficient and Turner syndrome prepubertal children (PREDICT) Organismo financiador: ICON Clinical Research, Francia. Investigador principal: Prof. P. Chatelain Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez Año de inicio: 2009. Año de finalización: 2012   

11.- Título: Prevalencia poblacional y caracterización fenotípica de los defectos de dehalogenasa tiroidea: estudio mutacional y funcional del gen DEHAL 1 en niños con hipotiroidismo o hipertirotropinemia congénitos. Organismo financiador: INGEMM. Instituto de Genética Médica y Molecular. CIBER en Enfermedades Raras. Investigador principal: Dr. J.C. Moreno Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez, Dra E Dulín Iñiguez Año de inicio: 2010.  Año de finalización: 2012   

12.- Primer premio a la Investigación en Endocrinología Pediátrica y Crecimiento 2011, Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Episodes of Overtreatment during the First Six Months in Children with Congenital Hypothyroidism and Their Relationships with Sustained Attention and Inhibitory Control at School Age.  M. Álvarez C. Iglesias Fernández  A. Rodríguez Sánchez  E. Dulín Íñiguez. M.D. Rodríguez Arnao.  Horm Res Paediatr 2010;74:114–120   

13.-Título: Quantifying adherence to Growth Hormone treatment: The Easypod connect observational study (ECOS). Organismo financiador: MERCK RESEARCH INTERNATIONAL, U.K.. Investigador principal: Prof. P. Davies. Investigador colaborador: Dra. M. D. Rodríguez Arnao, Dra. A Rodríguez Sánchez Año de inicio: 2011. Año de finalización: 2015  

14.- Premio Jose Igea de la Socieda Española de Endocrinolgía Pediátrica 2013  

PUBLICACIONES EN REVISTAS INTERNACIONALES   

1- Rodríguez Arnao, M Moreno Andrés, A Rodríguez Sánchez, E Sarmiento, N López Lazareno, MD Rodríguez Arnao. Variations in circulating insulin-like growth factor I (IGF-I), IGF-II, and IGF-binding proteins at diagnostic reevaluation of congenital hypothyroidism. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2000.   

2.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, J Rodríguez Arnao,  E Dulín Iñiguez, JM Bellón Cano y MA Muñoz Fernández. Undetectable levels of tumor necrosis factor-alpha, nitric oxide and inadequate expresión of inducible nitric oxide synthase in congenital hypothyroidism. European Cytokine Network 14: 65-68, 2003.  

3.- MLF Ruano, P Blanco, E Dulín, MDR Arnao, A Rodríguez, NL Lazareno, B Ezquieta. A molecular approach to the study of nonclassical forms of congenital adrenal hyperplasia using neonatal dried blood spots. Clin Chem Lab Med 41, S1-S608, 2003.   

4.- A Rodríguez Sánchez, JC López-Menchero, MD Rodríguez-Arnao. Múltiple Endocrine Neoplasia: Paediatric perspective. J Pediatric Endocrinology, 18, Suppl1: 1237-44, 2005.  

5.- Blum WF, Crowe BJ, Quigley CA & SHOX Study Group ( MD Rodríguez Arnao y A Rodríguez Sánchez) Growth hormone is effective in the treatment of short stature associated with Short Stature Homeobox gene deficiency. Journal of PeClinical Endocrinology and Metabolism, 92: 219-228, 2007.  

6.- J Argente, R Gracia, L Ibañez, A Oliver, E Borrajo, A Vela, JP López Siguero, Ll Moreno, F Rodríguez Hierro and Spanish SGA Working Group (A Rodríguez, MD Rodríguez Arnao). Improvement in growth after two years og growth hormone therapy in very Young childeren Born small for gestational age and without spontaneous catch-up growth: results of a multicenter, contolled, randomized, open clinical Trial. Journal Clinical Endocrinology and Metabolism 92: 3095-3101, 2007.,   

7.- B Ezquieta, M Alonso, WE Alvarez, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez, JP López- Siguero. Should 21-hydroxylase deficiency genotyping be considered in assisted reproductive technology programs?. Fertility and Sterility, 88: 1437 e5-e11, 2007.   

8.- M D Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, I Alvarez Rojo. The DATAC study: a new growth data base. Description of epidemiology, diagnoses and therapeutic attitude in a group of Spanish childern with short stature. Hormone Research, 74, S3. PP 371, 2009.  

9.- P Clayton, P Chatelain, Han-Wook Yoo, MD Rodríguez Arnao, Y, Le Bouc, R Raynaud, M Tueflard, J Dauvillier, L Tato,. The PREDICT investigators . The effect of four weeks of growt hormone (GH) therapy on a whole blood gene expression profiles in grwth hormone deficient (GHD) or Turner syndrome (TS) children: the PREDICT study. Hormone Resaech, 72 , S3. PP 108, 2009.  

10.- P Clayton, L Taty, S Quinteiro, M Colle, F Buzi, K Kapelar, M Tueffard, J Dauvillier, P chatelain, The PREDICT Investigators. Correlation between genetic markers and short-term IGF-1 response: the PREDICT study. Hormone Research, 72, S3. PP 108, 2009.  

11.- L Audí, M Fernández- Cancio, A Carrascosa, A. Rodríguez y Grupo de Apoyo al Sídrome de Insensibilidad a los Andrógenos (Grapsia) (MD Rodríguez Arnao y A Rodríguez Sánchez, miembros). Novel (60%) and recurrent (40%) androgen receptor gene mutation in a series of 59 patients with 46XY disorder of sex development.  Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 95:1876-1888, 2010.  

12.- M Alvarez, C Iglesias Fernández, A Rodríguez Sánchez, E Dulín Iñiguez, MD Rodríguez Arnao. Episodes of over treatment during the first six months in children with Congenital Hypothyroidism and their relationships with sustaiened attention and inhibitory control at school age. Hormone Resarch, DOI:10.1159/000313370 (abril 2010).  

13.- B Huidobro Fernández. M Echeverría Fernandez, E Dulín Iñiguezl, B Roldán Martín, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. Neonatal screening for congenital adrenal hyperplasi: Transitoril elevation of 17-hydroxyprogesterone Journal of  Pediatric Endocrinology and Metabolism 24 (3-4): 155-162, 2011.  

14.- Labarta JI, Moreno ML, López-Siguero JP, Luzuriaga C, Rica I, Sánchez Del Pozo J, Gracia Bouthelier R, on behalf of the Spanish Turner Working Group ( A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao members). European Journal of Endocrinology 167; 523-529, 2012.  

15.- Stevens A, Clayton P, Tato L, Yoo HW, Rodríguez Arnao MD and the PREDICT Investigator Group (A Rodríguez Sánchez member). Pharmacogenomics of insulin-like growth factor-I generation during GH treatment in children with GH deficiency or Turner Syndrome. THe Pharmacogenomics Journal, dói: 10.1038/tpj/1-9 , April 2013; 1-0, 2013.   

16.- P. Clayton y cols (PREDICT investigators group : A Rodríguez Sánchez y MD Rodríguez Arnao miembros). Genetic polymorphism associated with changes in serum insulin-like factor-I (IGF-I) in prepubertal children with growth hormone deficiency (GHD) or Turner syndrome (TS) after on month of GH therapy: The PREDICT study, Enviado para publicación..   

17.- Julie Cayrol, Nelia Navarro Patiño, Maria Sanchez Gomez de Orgaz, Sophie Janet Signoret, Amparo Rodriguez Sanchez.Congenital hyperthyroidism due to maternal graves-basedow disease. monotherapy with lugol. a case series. Enviado para publicación.  18.-MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, C García Rey, FJ Arroyo Díaz, R Cañete Estrada B García Cuartero, M Alija Merillas, JP López Siguero. The DATAC study: A new growth databas. Description of the epidemiology, diagnosis and therapeutic atitude in a groupof Spanish chidren with short stature. Journal of Pediatric Endocrinolgy and Metabolism 2014; 27 (11-12) 1201-1208.         

PUBLICACIONES EN REVISTAS NACIONALES   

1.- E Zamora Flores, O Serrano Ayesterán, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, P Rodríguez Ausdín. Pérdida de visión como forma de debut de diabetes mellitus insulin-  dependiente. Anales Españoles de Pediatría, 52 (supl. 1): 92, 2000  

2.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez,  J Rodríguez Arnao M Urán Moreno, E Dulín Iñiguez, MA Muñoz Fernández. Determinación de Oxido Nítrico (NO) y expresión de sintasa inducible de NO (iNO) en eutiroidismo e hipofunción tiroidea. Anales españoles de Pediatría 54,Supl l 1, 92-93, 2001.  

3.- A. Rodríguez Sánchez, L García, A Tejedor, O Serrano JRArnao, MDR Arnao. Ritmos Circadianos de cortisol, testosterona y 17-OHP en distintas pautas terapeúticas en hiperplasia adrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa. Anales españoles de Pediatría 54, Supl l 1, 86, 2001.  

4.-  M Urán Moreno, A Ruiz Conde, A Rodríguez Sánchez, J Delgado Carrasco MD Rodríguez Arnao, F Marín Diéz. Mutación del gen SHOX en discondrosteosis (Síndrome de Leri-Weill).  Anales españoles de Pediatría 54,Supl l 1, 117, 2001.  

5.- A Rodríguez Sánchez, J Rodríguez Arnao, P Dobón Westphal, C Míguez Navarro, MD Rodríguez Arnao. Hiperplasia suprarrenal congénita por defecto de la 21-hidroxilasa. Acta Pediátrica 59, 9: 497-510, 2001  

6.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, AF Pose Cabarcos, J Rodríguez Arnao. Tratamiento del hipotiroidismo. Anales Españoles de Pediatría,56, 4: 53-61,  2002.   

7.- A Rodríguez Sánchez, E Sanz López, MD Rodríguez Arnao, J Delgado Carrasco, L Vázquez Salvi, F Marín Diez. Haploinsuficiencia del gen SHOX en el Síndrome de Leri –Weill. Anales Españoles de Pediatría,56, 4: 154,  2002.  

8.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, M Moreno, A Bittini, E Dulín. Optimización terapéutica en relación con etiología en pacientes diagnosticados de hipotiroidismo primario congénito. Anales Españoles de Pediatría 58,2: 133, 2003.  

9.-  C Serrano, A Rodríguez, P Miliante, MC Fernández, A Bittini, G Aranguez, MD Rodríguez Arnao. Tiroides ectópico lingual normofuncional, diagnóstico y tratamiento. Anales Españoles de Pediatría 58,2: 149, 2003.  

10.- A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao, S  Zeballos, E Molina, E Niembro, A Bittini. Carcinoma Papilar asociado a nóduloi tiroideo hiperfuncionante en la infancia.  Anales Españoles de Pediatría 58,2: 149, 2003.  

11.- A Rodríguez Sánchez, M Moreno, MD Rodríguez Arnao, B Ezquieta, E Molina, J Vazquez. Resultados de la reconstrucción genital en pacientes femeninas afectas de hipeplasia suprarrenal congénita por deficiencia de 21-hidroxilasa. Anales Españoles de Pediatría 58,2: 156, 2003  

12.- MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez-Sánchez, M Moreno Andrés, E Dulín Iñiguez, J Bellón Cano, MA Muñoz Fernández. Hipotiroidismo congénito y desarrollo cerebral. Determinación de óxido nítrico (NO) y expresión de sintasa inducible (iNOS) en eutiroidismo y en hipofunción tiroidea. Hospital General 3: 36-39, 2003   

13.- MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez-Sánchez, M Moreno,  A Bittini, E Dulín. Optimización terapéutica en relación con etiología en pacientes diagnosticados de hipotiroidismo primario congénito. Anales Españoles de Pediatría 58 (supl 2):133, 2003  

14.- C Serrano, A Rodríguez-Sánchez, P Miliante, MC Fernández, A Bitttini, G Aranguez,  MD Rodríguez-Arnao. Tiroides ectópico lingual normofuncional. Diagnóstico y tratamiento. Anales Españoles de Pediatría 58 (supl 2):149, 2003  

15.- A Rodríguez-Sánchez, MD Rodríguez-Arnao, S Ceballos, E Molina, E Niembro, A Bittini. Carcinoma  papilar asociado a nódulo tiroideo hiperfuncionante en la infancia. Anales Españoles de Pediatría 58 (supl 2):149, 2003  

16.- B Ezquieta Zubicaray, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao, E Dulín, NL Lazareno. Utilidad del estudio molecular en el seguimiento de los niños que resultan positivos en el cribado neonatal de hiperplasia suprarrenal congénita. Anales Españoles de Pediatría 60 (supl 2):140-141, 2004  

17.- A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao, C Menéndez, G Arriola, A seguro, B Ezquieta Zubicaray. Determinación de catecolaminas en déficit de 21-hidroxilasa. Anales Españoles de Pediatría 60 (supl 2):141-142, 2004  

18.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, R Chacón, C Menéndez, M Zampach, A Bittini, E Dulín. Hemiagenesia tiroidea e hipotiroidismo primario congénito. Anales Españoles de Pediatría 60 (supl 2):144-145, 2004  

19.- I Diez López, MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez, M Moreno, J Cerdá, J Vazquez, JR Polo, J Menárguez. Neoplasia endocrina múltiple 2-A en la infancia. Anales Españoles de Pediatría 60 (supl 2):147-148, 2004  

20.- I Díez-López, MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez Sánchez, M Moreno J Cerdá, J Vázquez, A Larrad, J Menárguez. Carcinoma medular de tiroides metastásico (MEN 2A). Anales Españoles de Pediatría 60 (supl 2):148-149, 2004  

21.- A Rodríguez Sánchez, JC López-Menchero, MD Rodríguez Arnao. Neoplasia endocrina múltiple en la infancia. Actas SEEP, 2005  

22.- E Cidoncha, A Peñalba, A Rodríguez, MD Rodríguez Arnao, R Ruiz, A Bittini. Carcinoma papilar de tiroides: utilidad del ácido retinoico. Anales Españoles de Pediatría 64 (Supl 2): 150, 2006   

23.- E. Dulin Iñiguez, Ares S, Perales C, Pastor R, Quero JM, Serrano M, Rodríguez A, Rodríguez Arnao MD, Arranz M. Protocolo para el estudio de la función tiroidea en recién nacidos con muy bajo peso. Estudio piloto. Anales Españoles de Pediatría 64 (Supl 2): 155, 2006   

24.- A. Rodríguez, B García. Pubertad Retrasada. Pediatría Integral (Supl 1), 17-22, 2006.  25.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez, K Badillo, A Velasco, E Dulín, B Ezquieta. Défict de 21-hidroxilasa: aspectos actuales. Endocrinol Nut 53 (2): 124-136, 2006.  26.-P. Flores Pérez, C. Gutiérrez Regidor, MJ Solana García, J Adrián Gutiérrez, B Roldán Martín, A Rodríguez Sánchez. Epifisiolisis femoral e hipotiroidismo en niños.  Anales Españoles de Pediatría  66 (1): 127-128, 2007.  27.- C Gutiérrez Regidor, P Flores Pérez, M Crespo Medina, B Roldán Martín, A Rodríguez Sánchez, MD Roríguez Arnao. Enfermedad de Addison de etiología autoinmune. Anales Españoles de Pediatría  66 (1): 131-132, 2007.  

28.- A Rodríguez Sánchez, B Roldán Martín, MD Rodríguez Arnao. Patología tiroidea. Pediatría Integral XI, nº 7: 581-592, 2007.  

29.- MLF Ruano, B Ezquieta, E Dulín, NL Lazareno, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. Frecuencia alélica de la mutación asociada a hiperplasia suprarrenal congénita V281L en neonatos con concentraciones elevadas de 17-hidroxiprogesterona. Química Clínica 26: 58-60, 2007  

30.- B. Ezquieta Zubicary, R.M. Pacheco, M. Oyarzabal, R. Barrio, F. Hermoso, J.L. Lechuga, C. Luzuriaga, A. Rodríguez, M.D.R. Arnao, L. Lorenzo, M. Gallego, A.G. Macías, J.L. Labarta, J.P.L. López Siguero, S. Quinteiro, J. M. Bellón. Hiperandrogenismo pediátrico relacionado con deficiencia 21-OH. Modelos mono- y poligénico. Anales Españoles de Pediatría 68 (1): 91-92, 2008.  

31.- R. Hoyos Gurrea, M. Echeverría Fernández, C. Iglesias Fernández, T. Fernández  Teruel, M. D. R: Arnao, A Rodríguez Sánchez. Síndrome de Kallman- Maestre de San Juan. Presentación de dos casos clínicos. Anales Españoles de Pediatría 68 (1): 120, 2008.  

32.- M. Echeverría Fernández, C. Iglesias Fernández, M. Fontecha García de Yébenes. T. Fernández Teruel, M.D.R. Arnao, A. Rodríguez Sánchez. Agenesia tiroidea y malformaciones asociadas. Anales Españoles de Pediatría 68 (1): 135, 2008.  

33.- C. Iglesias Fernández, M. Echeverría Fernández, T. Fernández Truel, B. Roldán Martín, A. Rodríguez Sánchez, M.D. R. Arnao. Alteraciones hormonales asociadas a holoprosencefalia. Anales Españoles de Pediatría 68 (1): 142, 2008.   

34.- A. Cañizo, M Fanjul, J cerdá, J Menárguez, MD Rodtríguez arnao, A Rodríguez, JR Polo, J Vázquez. Tiroidectomía profiláctica en carcinoma medular de tiroides. Cirugía Pediñatrica, 21: 100-103, 2008.  

35.- M Echeverría Fernández, A Rodríguez Sánchez, A Bittini Copano, MD Rodríguez arnao. Hipotiroidismo congénito primario. Adpciación con fisura palatina y pelo puntiagudo. Revista Hormona y Factores de Crecimiento, XI: 1-4, 2008.   

36- Chueca MJ, RodríguezArnao MD, Sola A, Oyarzabal M, Grupo Colaborativo: Alexaindre F, BarreiroJ, Blarduni E, Bonet M, Corripio R, Gomez A, Gracia R, Lopez JP, Molina MA, Nieto J, Revorio J, Rodriguez A, Tarazona I. Población pediátrica afecta de neoplasia endocrina múltiple (MEN) tipo 2 en España. Revisión de la casuística. Anales Españoles de Pediatría 70: 79, 2009.  

37.- M Echeverría  Fernández, C Iglesias Fernández, M Fontecha García de Yébenes, B Roldán Martín, A Rodríguez Sanchez, MD Rodríguez Arnao. Control de la función tiroidea en neonatos  hijos de de madres con alteraciones tiroideas. Anales Españoles de Pediatría 70: 87, 2009   

38.- C Iglesias Fernandez, A Rodríguez Sánchez, M Echeverria Fernandez, M Fontecha García de Yébenes, B Huidobro Fernández, C Quinteiro. Defecto congénito familiar de hormona de crecimiento de origen genético: Dos casos clínicos. Anales Españoles de Pediatría 70: 100, 2009.  

39- B Ezquieta, M Alonso, C Carles, R Espino, M Gallego, M Gussine, A.Gutierrez, F Hermoso, JI Labarta, JL Lechuga, C Luzuriaga, A Oliver, M Oyarzabal, C Pavía, S Quinteiro, A Rodríguez, y Grupo para el estudio de la Hiperplasia Suprarrenal Congénita. Anales Españoles de Pediatría 70: 133, 2009.  

40.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez y Grupo Colaborativo DATAC. Descripción de la actitud terapéutica en niños españoles con alteraciones del crecimiento. Estudio DATAC. Anales Españoles de Pediatría 70: 94, 2009.  

41.- B Huidobro Fernández, M Echeverría Fernández, B Roldán Martín, B Ezquieta Zubicary, E Dulín Iñiguez, A Rodríguez Sánchez. Cribado neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita por defícit de 21-hidroxilasa: elevaciones transitorias de 17-hidroxiprogesterona. Anales Españoles de Pediatría 70: 87, 2009.  

42.- F Pita Gutierrez, D Crespo Marcos, C Iglesias Fernandez, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. Enfermedad tiroidea autoinmune: posibilidad de asociación a gastritis autoinmune. Anales Españoles de Pediatría, 71: 240-243, 2009.  

43.- B Zorrilla Torras, JL Cantero Real, R Barrios Castellanos, J Ramírez Fernández, J Argente Olivar, A Gonzalez Vergas (en representación del Grupo de Registro de Incidencia de Diabetes Mellitus tipo I, MD Rodríguez Arnao y A Rodríguez Sánchez. Miembros). Incidencia de Diabetes Mellitus Tipo I en niños: Resultados del Registro de Población de Madrid. Medicina Clínica 132: 545-548, 2009    

44.- A Rodriguez Ogando. MB Roldán Martin, MD Rodríguez Arnao y A Rodríguez Sánchez. Panhipopituitarismo congénito como parte del síndrome de incisivo único central. Anales Españoles de Pediatría, 76, 3: 199-201, 2011.  

45.- MJ Olmos Jiménez, M Royo Gómez, B Huidobro Fernández, MA Gil-Ruiz Sparza, L Gonzalez Vivez, A Rodríguez Sánchez. Síndrome de la tríada hipotalámica. Descripción de una serie de casos. Revista Española de Endocrinología Pediátrica. 2 (Supl): 103, 2011.  

46.- M Doyle Sánchez, MJ Olmos Jiménez, M Royo Gómez, E Dulín Iníguez, A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao. Hipotiroidismo congénito primario subclínico con glándula tiroidea ectópica. Revista Española de Endocrinología Pediátrica. 2 (Supl): 150-51, 2011.  

47.- Huidobro Fernández B, Rodríguez Sánchez A, Rodríguez Arnao MD. Síndrome de Cushing en la infancia. Diagnóstico y tratamiento. Acta Pediátrica Española. 69; 88-91, 2011.  

48.- Rodríguez Sánchez A, Hidobro Fernández B, Rodríguez Arnao MD. Hipotiroidismo congénito y neonatal. Peiatría Integral XV: 643-53, 2011.   

49.-  Rodríguez Arnao MD, Echeverría Fernández M, Rodríguez Sánchez A. Hiperplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa Pedatría Integral XV; 669-676, 2011.  

50.- Huidobro B, Quinteiro C, Cobo P, Rodríguez Arnao D, Rodríguez A.  Deficiencia aislada de GH tipo II por alteración del gen GH1 . Revista de Hormona y Factores de Crecimiento, XV (Supl1): 31-7. ISSN: 1134-9824, 2012.  

51.- Muiño Vidal M, Pérez Moreno J, Fidalgo Baamil O, Rodríguez Arnao MD, Rodríguez Sánchez A. Pubertad precoz central: secuela poco frecuente tras traumatismo craneoencefálico severo.. Anales de Pediatría (Barc), doi: 10.1016/j.anpedi.03.020.2012.  

52.- Rodríguez Arnao MD, Rodríguez Sánchez A, Dulín Iñiguez E. Detección precoz de alteraciones endocrinas. Revista Española de Endocrinología Pediátrica 4 (supl): 87-99, 2013  

53. Rodríguez Sánchez A, Echeverría Fernádez M, Dulin Iñiguez E, Luzuriaga C, Ezquireta B. Hipeplasia suprarrenal congénita por déficit de 21-hidroxilasa. Grupo de hiperplasia suprarrenal congénita. SEEN 2013.  

54.- Castilla I, Vallejo Torres L, Dulín Iñiguez E, Rodríguez Sánchez A, Esada M, Rausell D, Valcarcel-Nazco  C; Rodríguez Alarcón Gómez I; Cuellar-Pompa L, Serrano-Aguilar P. Coste- efectividad del cribado neonatal de la hiperplasia suprarrenal congénita. Red Española de Evaluación de tecnologías y Prestaciones del Sistema Nacional de  Salud del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad. Servicio de Evaluación del Servicio canario de la Salud; 2013. Informe de Evaluación de Tecnología Sanitarias: SECS Nº 2013/XX.  . 

D.4.2. CAPÍTULOS EN LIBROS CIENTÍFICOS     

1.- MD. Rodríguez Arnao, M. Moreno Andrés, A. Rodríguez Sánchez:” Hipotiroidismo congénito y neonatal”. En: Tratado de endocrinología. Eds: JAF Tresguerres, E. Aguilar, J Devesa, B. Moreno. Editorial Mc Graw-Hill- Interamericana, capitulo 51, 1199-1219.  Madrid, 2000.    

2.- A. Rodríguez Sánchez, J Rodríguez Arnao, MD Rodríguez Arnao. Pubertad Precoz,  En: Tratado de Endocrinología Pediátrica,  Ed M Pombo. Capítulo 44, pp: 719-741. MC Graw-Hill. 2002.  

3- A. Rodríguez Sánchez. Hipogonadismo en el varón. Concepto, clasificación, etiología. En: Estados Intersexuales e hipogonadismo. Coordinador: P. López Siguero. Capítulo 9. Págs. 207- 214. SEEP. J&c EDS. Madrid, 2002.  

4- A Rodríguez Sánchez (Coordinadora), F Hermoso, JA Nieto, JA Pastor, F Rivas. Bocio y Nóduo Tiroideo. En: Libro de Texto de la  Sociedad Española de Endocrinología Pediátrica. Capítulo 16, 2003.  

5.- MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez Sánchez, E Molina Hernando. Estados intersexuales. En: Endocrinología del Adolescente. Eds.: JP López-Siguero y  MJ Martínez-Aedo. Universidad Internacional de Andalucía. Ergon editorial. Capítulo 20, pags. 226-234, Madrid, 2004.  

6- MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez Sánchez. Síndrome de Turner. Talla Baja. En: Endocrinología Pediátrica.. Endocrinopatías Infantiles en la edad adulta.  Formato informático CD Rom. Ed.: J. Garagorri. SEEP, Madrid, 2004.  

7- MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez Sánchez. Pubertad  y fertilidad en el Síndrome de Turner. En: Endocrinología Pediátrica. Endocrinopatías infantiles en la edad adulta.  Formato informático CD Rom. Ed.: J. Garagorri. SEEP, Madrid, 2004.  

8- MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez Sánchez. Alteraciones asociadas en el síndrome de Turner. En: Endocrinología Pediátrica. Endocrinopatías infantiles en la edad adulta. Formato informático CD Rom. Ed.: J. Garagorri. SEEP, Madrid, 2004. 

9- A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez-Arnao. Talla adulta en  Hiperplasia suprarrenal congénita. En: Endocrinología Pediátrica. Endocrinopatías infantiles en la edad adulta. Formato informático CD Rom. Ed.: J. Garagorri. SEEP, Madrid, 2004.  

10- A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez-Arnao. Hiperplasia suprarrenal congénita: Fertilidad en la mujer. En: Endocrinología Pediátrica. Endocrinopatías infantiles en la edad adulta. Formato informático CD Rom. Ed.: J. Garagorri. SEEP, Madrid, 2004.  

11- A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez-Arnao Hiperplasia suprarrenal congénita: Fertilidad en el varón. En: Endocrinología Pediátrica. Endocrinopatías infantiles en la edad adulta Formato informático CD Rom. Ed.: J. Garagorri. SEEP, Madrid, 2004.  

12- A Rodríguez Sánchez, E Niembro de Rasche, MD Rodríguez-Arnao, Nódulo tiroideo hiperfuncionante maligno. En: Endocrinología Pediátrica y del adolescente. Ed.: R . Gracia. SEEP, Madrid, 2005.  

13.- A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez-Arnao, Hemiagenesia tiroidea en hipotiroidismo primario. En: Endocrinología Pediátrica y del adolescente. Ed.: R . Gracia. SEEP, Madrid, 2005.  

14.- MD Rodríguez-Arnao, A Rodríguez Sánchez. Tiroides ectópico lingual normofuncionante. En: Endocrinología Pediátrica y del adolescente. Ed.: R . Gracia.  SEEP, Madrid, 2005.  

15.- MD Rodríguez-Arnao, A Bittini Copano, A Rodríguez Sánchez, Carcinoma medular de tiroides metastásico en neoplasia endocrina múltiple. En: Endocrinología Pediátrica y del adolescente. Ed.: R . Gracia.   SEEP, Madrid, 2005.  

16- A Rodríguez Sánchez. Tratamiento del hipotiroidismo en situaciones específicas. En: Actualizaciones en Endocrinología Pediátrica. Coordinador J.L. Lechuga Campoy. Capítulo 2, pp: 21-33. SEEP 2005.   

17.- A Rodríguez Sánchez, E Alvarez Fernández. Punción-aspiración con aguja fina en el diagnóstico de patología tiroidea. En: Endocrinología y Cáncer. Coordinador Dr F Vargas Torcal. Capítulo 4, pp55-68, Ed SEEP, 2006.  

18.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez. E Dulín. Cribado del hipotiroidismo neonatal. En: Actualizaciones en Endocrinología. Tiroides. Capítulo 8. Eds C Dieguez Gonzá,ez y R Yturriaga Matarranz. Mc Graw-Hill-Interamericana, Madrid.   

19.- M.B. Roldán Martín, A Rodríguez Sánchez y M.D. Rodríguez Arnao. Hiperandrogenismo.En: Pediatría Extrahospitalaria. Fundamentos Clínicos pa Atención Primaria (4ª ed.).Eds.: MT Muñoz Calvo, MI Hidalgo Vicario, J Clemente Pollán. Páginas 631-638. Ergon S.A., Madrid,  2008.  

20.-   M.D. Rodríguez-Arnao, M. Echeverría Fernández, A. Rodríguez Sánchez. Hiperplasia Suparrenal Congénita. Manual del Residente de Endocrinología y Nutrición Eds.: MD Ballesteros y cols. ISBN:978-84-692-1374-2. Capítulo 21. págs. 293-305. S.E.E.N. Madrid, ENE Life, 2009.   

21.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez, B Roldán Martín, E Molina. Pubertad precoz periférica. En Libro de texto de Endocrinología Pediátrica. Capítulo 44. Ed: M Pombo. McGraw-Hill-Interamericana, Madrid 2009.  

22.- A Gómez-Pan, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. Síndrome de Cushing. Hiperaldosteronismo. En Libro de texto de Endocrinología Pediátrica. Capítulo 56. Ed: M Pombo. McGraw-Hill-Interamericana, Madrid 2009.  

23.- MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez Sánchez. Hipotiroidismo congénito e infantil. En: Endocrinología. Coord: A Jara Albarrán. Capítulo 19. Editorial Médica Panamericana, 2011. Madrid. ISBN: 978-84-9835-235-1   

24.- A Rodríguez Sánchez, MD Rodríguez Arnao.  Criptorquidia. En: Endocrinología. Coord: A Jara Albarrán. Capítulo 42. Editorial Médica Panamericana. Madrid. 2011. ISBN: 978-84-9835-235-1  

25.-  B.Hudobro. M Maruenda, MD Rodríguez Arnao, A Rodríguez. Niño con déficit de GH aislado secundari a lesión estructural. En: Medicima basada en la evidencia. De la práctica a la teoría. EdikaMel SL, Madrid 2012 ISBN: 978-84-7877 .  

26.- MD Rodríguez Arnao y A Rodríguez Sánchez Hiotiriodismo subclinico mito o realidad?. En Endocrinología Pediátrica. Eds R Yturriaga y cols. Capítulo 3, pag 29-42, 2013. .  

26.- A Rodríguez Sánchez, P. Ruiz Rodríguez Diabetes Mellitus. Tratado de Pediatría, capítulo 28. CTO, en prensa.  

​27.- A. Rodríguez Sánchez, P Ruiz Rodríguez.  Patología Suprarrenal. Tratado de Pediatría, capítulo 29. CTO, en prensa.